На основании постановления Правительства РФ №620 от 17.05.2024г. "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий" соответствующий эксперимент будет проводиться с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года. Данный эксперимент проводится в отношении следующих видов медицинских изделий: шприцев, инфузионных систем, инкубаторов для новорожденных, пробирок, медицинских масок и другихизделий.
Указанным Постановлением установлен порядок проведения эксперимента, который отражен в одноименном Положении. Также, документом приведен перечень подлежащих маркировке отдельных видов медицинских изделий.
Участниками эксперимента на добровольной основе являются:
- федеральные органы исполнительной власти и Фонд пенсионного и социального страхования Российской Федерации, уполномоченные на обеспечение проведения эксперимента;
- участники оборота медицинских изделий;
- оператор информационной системы;
- операторы электронного документооборота;
- операторы фискальных данных.
Данные участники для участия в эксперименте подают заявки в соответствии с методическими рекомендациями, отраженными в пункте 5 Положения.
В период проведения эксперимента оператор информационной системы на безвозмездной основе предоставляет участникам оборота медицинских изделий коды маркировки, необходимые для формирования средств идентификации, на безвозмездной основе.
Указанным Постановлением установлен порядок проведения эксперимента, который отражен в одноименном Положении. Также, документом приведен перечень подлежащих маркировке отдельных видов медицинских изделий.
Участниками эксперимента на добровольной основе являются:
- федеральные органы исполнительной власти и Фонд пенсионного и социального страхования Российской Федерации, уполномоченные на обеспечение проведения эксперимента;
- участники оборота медицинских изделий;
- оператор информационной системы;
- операторы электронного документооборота;
- операторы фискальных данных.
Данные участники для участия в эксперименте подают заявки в соответствии с методическими рекомендациями, отраженными в пункте 5 Положения.
В период проведения эксперимента оператор информационной системы на безвозмездной основе предоставляет участникам оборота медицинских изделий коды маркировки, необходимые для формирования средств идентификации, на безвозмездной основе.