Новости

Безопасные БАД по показаниям и под контролем

С 1 сентября 2025 года вступили в силу изменения, внесенные Федеральным законом от 7 июня 2025 г. N 150-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" в ряд нормативных правовых актов:
  • в Федеральный закон от 2 января 2000 года N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов";
  • в Федеральный закон от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации";
  • в Федеральный закон от 27 июля 2006 года N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации".
Если кратко, то все изменения коснулись биологически активных добавок к пище (БАД):
– Правительством устанавливаются критерии качества БАД, а также особенности их применения и регистрации;
– Врачи смогут назначать гражданам БАД при наличии показаний;
– Минздрав по согласованию с Роспотребнадзором установит рекомендации по схемам применения, а также перечень БАД и заболеваний, при которых они могут быть назначены;
– Сайты с информацией о запрещенных к продаже БАД будут блокироваться.
А теперь подробнее о самих законах.
Глава IV.2 Федерального закона от 2 января 2000 года N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов", которая устанавливает требования к организации качественного, безопасного и здорового питания отдельных категорий граждан, дополнена статьёй 25.7, устанавливающей особенности регулирования применения биологически активных добавок. Согласно данной статье, медицинские работники в порядке, установленным Минздравом и согласованным с Роспотребнадзором, вправе назначать пациентам при наличии показаний биологически активные добавки, но эти добавки должны пройти государственную регистрацию и быть включены в перечень биологически активных добавок.
В перечень биологически активных добавок могут быть включены только биологически активные добавки, отвечающие критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
Перечень биологически активных добавок и перечень показаний к их применению утверждаются Минздравом РФ и согласовывается с Роспотребнадзором РФ.
Назначения будут осуществляться в соответствии со схемами их применения, которые также устанавливает Минздрав РФ и согласовывает Роспотребнадзор РФ.
Статья 37 Организация оказания медицинской помощи Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" дополнена п. 17, согласно которому при оказании гражданам медицинской помощи допускается назначение им медицинскими работниками в установленном порядке зарегистрированных биологически активных добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих установленным Правительством Российской Федерации критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
Следует отметить, что порядок назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи уже утвержден Приказом Министерства здравоохранения РФ от 17 ноября 2025 г. N 669н и вступит в силу с 01.03.2026.
Статья 15.1. Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации", а именно перечень оснований для принятия решений о включении в реестр сведений, содержащих сетевые адреса, позволяющие идентифицировать сайты в сети "Интернет", содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено, расширен информацией, содержащей предложение о розничной торговле биологически активными добавками, в том числе дистанционным способом, розничная торговля которыми запрещена в соответствии с законодательством Российской Федерации о качестве и безопасности пищевых продуктов.