Источники ионизирующего излучения, используемые в медицинских учреждениях, обладают достаточно широким и многообразным диапазоном лечебных и диагностических процедур. Но при этом в дозах, превышающих установленное значение, ионизирующее излучение может нанести организму человека непоправимый вред.
Выполнение санитарно-противоэпидемических (профи лактических) мероприятий при эксплуата ции источников ионизирующего излучения - важнейшая обязанность медицинских организаций. Ответственным лицом за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности является администрация лечебно-профилактического учреждения.
Основными документами санитарного законодательства, регламентирующими организацию и проведение производственного контроля в рентгеновских кабинетах медицинских учреждений являются:
ФЗ № 52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
ФЗ № 3 –ФЗ от 09.01.1996 г. «О радиационной безопасности»;
СанПиН 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий" (с изменениями и дополнениями);
СП 2.6.1. 2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ 99/2010);
СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99/2009);
СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований"
Цель производственного контроля - обеспечение безопасного лечебно-диагностического процесса для пациентов и медицинского персонала от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.
Программа проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий работ, выполняемых в рентгеновском кабинете (отделении) и согласовывается с Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
В рамках производственного контроля проводятся следующие мероприятия:
- контроль за профессиональной подготовкой и переподготовкой лиц, работа которых связана с рентгеновским излучением.
- контроль эксплуатационных параметров рентгенологического медицинского оборудования (проводится не реже одного раза в два года);
- контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, в помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета. Проводится при технической паспортизации рентгеновского кабинета, получении санитарно-эпидемиологического заключения;
- контроль технического состояния и защитной эффективности передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты (проводится не реже одного раза в два года);
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал (по согласованию с органом государственного санитарно-эпидемиологического надзора - один раз в полгода);
- индивидуальный дозиметрический контроль лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований (например, хирурги, анестезиологи), проводится так же как и для персонала группы А, то есть постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал, при этом оценку доз облучения данного контингента допускается осуществлять расчетным методом;
- контроль дозовых нагрузок пациентов (проводится при каждом рентгенологическом исследовании);
- контроль нерадиационных (физических) факторов (проводится не реже, чем один раз в два года).
Внеплановый радиационный контроль проводится при изменении условий эксплуатации рентгеновского кабинета (изменение назначения кабинета и/или смежных помещений, замена рентгеновской трубки, защитных средств, при аварийных ситуациях и др.). Объем радиационного контроля определяется характером изменения условий эксплуатации кабинета.
Контроль эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования проводится учреждениями, аккредитованными в установленном порядке.
Лабораторные исследования (испытания) в рамках производственного контроля, в том числе по контролю эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, проводятся учреждениями, аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации.
На базе аккредитованного испытательного лабораторного центра ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Саратовской области» проводятся исследования и измерения как физических факторов, так и факторов ионизирующего излучения. Специалисты учреждения оказывают руководителям медицинских организаций консультационные услуги по вопросам составления программы производственного контроля, определения объемов и номенклатуры исследований и другим вопросам в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия.
Более подробно с информацией можно ознакомиться:
на сайте gigiena-saratov.ru, по телефонам 8(845) 2 39-39-93, 39-43-08 по адресу: г. Саратов, ул. Большая Горная, д.69
Выполнение санитарно-противоэпидемических (профи лактических) мероприятий при эксплуата ции источников ионизирующего излучения - важнейшая обязанность медицинских организаций. Ответственным лицом за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности является администрация лечебно-профилактического учреждения.
Основными документами санитарного законодательства, регламентирующими организацию и проведение производственного контроля в рентгеновских кабинетах медицинских учреждений являются:
ФЗ № 52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
ФЗ № 3 –ФЗ от 09.01.1996 г. «О радиационной безопасности»;
СанПиН 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий" (с изменениями и дополнениями);
СП 2.6.1. 2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ 99/2010);
СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99/2009);
СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований"
Цель производственного контроля - обеспечение безопасного лечебно-диагностического процесса для пациентов и медицинского персонала от воздействия радиационных и нерадиационных факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению лучевых нагрузок.
Программа проведения производственного контроля определяется с учетом особенностей и условий работ, выполняемых в рентгеновском кабинете (отделении) и согласовывается с Управлением Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
В рамках производственного контроля проводятся следующие мероприятия:
- контроль за профессиональной подготовкой и переподготовкой лиц, работа которых связана с рентгеновским излучением.
- контроль эксплуатационных параметров рентгенологического медицинского оборудования (проводится не реже одного раза в два года);
- контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, в помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета. Проводится при технической паспортизации рентгеновского кабинета, получении санитарно-эпидемиологического заключения;
- контроль технического состояния и защитной эффективности передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты (проводится не реже одного раза в два года);
- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А. Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал (по согласованию с органом государственного санитарно-эпидемиологического надзора - один раз в полгода);
- индивидуальный дозиметрический контроль лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований (например, хирурги, анестезиологи), проводится так же как и для персонала группы А, то есть постоянно с регистрацией результатов измерений один раз в квартал, при этом оценку доз облучения данного контингента допускается осуществлять расчетным методом;
- контроль дозовых нагрузок пациентов (проводится при каждом рентгенологическом исследовании);
- контроль нерадиационных (физических) факторов (проводится не реже, чем один раз в два года).
Внеплановый радиационный контроль проводится при изменении условий эксплуатации рентгеновского кабинета (изменение назначения кабинета и/или смежных помещений, замена рентгеновской трубки, защитных средств, при аварийных ситуациях и др.). Объем радиационного контроля определяется характером изменения условий эксплуатации кабинета.
Контроль эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования проводится учреждениями, аккредитованными в установленном порядке.
Лабораторные исследования (испытания) в рамках производственного контроля, в том числе по контролю эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, проводятся учреждениями, аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации.
На базе аккредитованного испытательного лабораторного центра ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Саратовской области» проводятся исследования и измерения как физических факторов, так и факторов ионизирующего излучения. Специалисты учреждения оказывают руководителям медицинских организаций консультационные услуги по вопросам составления программы производственного контроля, определения объемов и номенклатуры исследований и другим вопросам в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия.
Более подробно с информацией можно ознакомиться:
на сайте gigiena-saratov.ru, по телефонам 8(845) 2 39-39-93, 39-43-08 по адресу: г. Саратов, ул. Большая Горная, д.69